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當前位置:首頁   >  產(chǎn)品中心  >  PCR試劑盒  >  PCR檢測試劑盒  >  50次加州立克次體PCR檢測試劑盒規(guī)格

加州立克次體PCR檢測試劑盒規(guī)格

簡要描述:加州立克次體PCR檢測試劑盒規(guī)格上海帛科生物相關(guān)產(chǎn)品:腫瘤壞死因子配體超家族成員7(TNFSF7)重組蛋白 Recombinant Tumor Necrosis Factor Ligand Superfamily, Member 7 (TNFSF7)

芽孢桿菌屬 Bacillus sp.

  • 產(chǎn)品型號:50次
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時間:2023-12-16
  • 訪  問  量:333

詳細介紹

注意事項:1.基礎(chǔ)程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應(yīng)液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應(yīng)動力學;8.PCR擴增產(chǎn)物;9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

產(chǎn)品名稱

英文名稱

貨號

 加州立克次體PCR檢測試劑盒規(guī)格

 Ajellomyces capsulate PCR

BK-P8775

原理是由一對引物介導(dǎo),能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增,經(jīng)過n個熱循環(huán)擴增,擴增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0<E<1,擴增效率=倍,使得檢測擴增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
 特異性強
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
②堿基配對原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性;
?
實驗過程:
一、試劑準備
1. DNA模板
2.對應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計。因此,擴增不同的基因需要設(shè)計不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步驟
1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1(10pM)               2μl
引物2(10PM)              2μl
Taq酶(2U/μl)            1μl
DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
ddH2O至               50 μl
PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4.PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。

解脂亞羅酵母 Yarrowia lipolytica786-O [786-0], 人腎透腺細胞

地衣芽孢桿菌 Bacillus licheniformisNeutral Balsam/中性樹膠

人成纖維細胞*培養(yǎng)基100mL

球毛殼 Chaetomium globosum萎芽孢桿菌 Bacillus atrophaeus

人色素瘤細胞英文名稱:M14

V-P半固體瓊脂/Voges-Proskauer Semisolid Agar細菌V-P試驗250克國產(chǎn)/進口

瘤菌 Rhizobium sp.小鼠肝竇內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基

小鼠肥大細胞細胞英文名稱:P815

亞硫酸鐵瓊脂/Sulfite Iron Agar用于厭氧亞硫酸還原桿菌的平板計數(shù)250克國產(chǎn)/進口

HA(人羊膜細胞)煙色紅曲 Monascus fuliginosus

鏈霉菌 Streptomyces sp.彎曲假單胞菌 Pseudomonus geniculata

加州立克次體PCR檢測試劑盒規(guī)格NZM肉湯/NZM BrothBR100克國產(chǎn)/進口

棕櫚?;さ鞍?/font>6(MPP6)重組蛋白  Recombinant Membrane Protein, Palmitoylated 6 (MPP6)

A673(人橫紋肌瘤細胞)釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

大鼠破骨細胞*培養(yǎng)基HOS(人骨肉瘤細胞)

人脂肪細胞*培養(yǎng)基100mL

Tergitol-7瓊脂/Tergitol-7 Agar大腸菌群的鑒定250克國產(chǎn)/進口

人外周血白細胞*培養(yǎng)基100mL

人神經(jīng)少突起前質(zhì)膠質(zhì)細胞*培養(yǎng)基100mL

植物桿菌 Lactobacillus plantarum人腺成纖維細胞*培養(yǎng)基

腫瘤壞死因子配體超家族成員7(TNFSF7)重組蛋白  Recombinant Tumor Necrosis Factor Ligand Superfamily, Member 7 (TNFSF7)

芽孢桿菌屬 Bacillus sp.

技術(shù)原理:
 DNA的半保留復(fù)制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈,在DNA聚合酶與啟動子的參與下,根據(jù)堿基互補配對原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈式反應(yīng)實驗中發(fā)現(xiàn),DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈,當溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此,通過溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性,并設(shè)計引物做啟動子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。( DNA高溫變性低溫復(fù)性)
       發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義,該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活,不需要每個循環(huán)加酶,使PCR技術(shù)變得非常簡捷、同時也大大降低了成本,PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用,并逐步應(yīng)用于臨床。

 

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