注意事項(xiàng)：1．基礎(chǔ)程序；2．?dāng)U增溫度和延伸溫度；3．反應(yīng)時(shí)間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應(yīng)液的配制；6．PCR技術(shù)的基本原理；7．PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué)；8．PCR擴(kuò)增產(chǎn)物；9．PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

原理是由一對(duì)引物介導(dǎo)，能在動(dòng)植物體外對(duì)特定基因(DNA)片斷進(jìn)行快速酶促擴(kuò)增，經(jīng)過(guò)n個(gè)熱循環(huán)擴(kuò)增，擴(kuò)增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0＜E＜1,擴(kuò)增效率＝倍，使得檢測(cè)擴(kuò)增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
 特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對(duì)原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
?
實(shí)驗(yàn)過(guò)程：
一、試劑準(zhǔn)備
1. DNA模板
2．對(duì)應(yīng)目的基因的特異引物（在PCR反應(yīng)中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制，而不能從無(wú)到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此，擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
視PCR儀有無(wú)熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。
4．PCR的電泳檢測(cè)：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測(cè)。

小鼠白介素7(IL-7)ELISA  試劑盒 96T/48T 試劑盒

小鼠白介素6(IL-6)ELISA  試劑盒 96T/48T 試劑盒

小鼠白介素5(IL-5)ELISA  試劑盒 96T/48T 試劑盒

小鼠白介素4(IL-4)ELISA  試劑盒 96T/48T 試劑盒

小鼠白介素35（IL-35）ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒

小鼠白介素-33(IL-33)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒

小鼠白介素3(IL-3)ELISA  試劑盒 96T/48T 試劑盒

小鼠白介素2受體(IL-2R)ELISA  試劑盒 96T/48T 試劑盒

小鼠白介素2可溶性受體β鏈(IL-2sRβ)ELISA  試劑盒 96T/48T 試劑盒

小鼠白介素2可溶性受體α鏈(IL-2sRα/CD25)ELISA  試劑盒 96T/48T 試劑盒

小鼠白介素28（IL-28）ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒

小鼠白介素27(IL-27)ELISA  試劑盒 96T/48T 試劑盒

小鼠白介素23(IL-23)ELISA  試劑盒 96T/48T 試劑盒

小鼠白介素2(IL-2)ELISA  試劑盒 96T/48T 試劑盒

伊氏李斯特菌PCR檢測(cè)試劑盒價(jià)格磷酸化氨基末端激酶1/2/3（pJNK1/2/3）抗原 0.2mlphospho-JNK1/2/3(pThr183/pTyr185) peptide

干細(xì)胞關(guān)鍵蛋白(多肽) 0.5mgNanog fragment

胰十二指腸同源異型盒基因抗原 0.5mgPdx1(pancreatic and duodenal homeobox 1)

Smad4抗原 0.5mgSmad4(Mothers against decapentaplegic homolog 4)

TWIST蛋白抗原 0.5mgTWIST protein peptide

(DTX1) (Deltex protein 1)抗原 0.5mgDeltex-1

MSH2抗原 0.5mgMSH2 (mutS homolog 2)

鋅指脂蛋白-1b(抗原） 0.5mgZNF268 (zinc finger protein ZNF268)- middle (1b)

表皮生長(zhǎng)因子多肽 0.5mgEGF(Epidermal growth factor)rat

神經(jīng)元特異性烯醇化酶抗原 0.5mgNSE

熒光素標(biāo)記馬IgG 0.3mlHorse IgG/FITC

熒光素PE標(biāo)記牛IgM 0.1mlBovine IgM/PE

熒光素Cy3標(biāo)記小鼠IgM 0.1mlMouse IgM/Cy3

熒光素標(biāo)記兔抗FITC 0.3mlRb Anti-FITC/FITC

人胸腎表達(dá)趨化因子 96TBRAK/CXCL14(Human Breast and kidney expressed chemokine,BRAK) ELISA Kit

技術(shù)原理：
 DNA的半保留復(fù)制是生物進(jìn)化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動(dòng)子的參與下，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時(shí)也可以發(fā)生變性解鏈，當(dāng)溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此，通過(guò)溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性，并設(shè)計(jì)引物做啟動(dòng)子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。（ DNA高溫變性低溫復(fù)性）
       發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對(duì)于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個(gè)循環(huán)加酶，使PCR技術(shù)變得非常簡(jiǎn)捷、同時(shí)也大大降低了成本，PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用，并逐步應(yīng)用于臨床。