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當(dāng)前位置:首頁   >  產(chǎn)品中心  >  細胞分物學(xué)  >  細胞培養(yǎng)  >  1×106人T淋巴細胞系

人T淋巴細胞系

簡要描述:人T淋巴細胞系及相關(guān)產(chǎn)品小鼠髓0脂堿性蛋白(MBP)ELISAKit L-Aspartic acid 中文名:L-天門冬氨酸 分子式:C4H7NO4 度:98.0%
小鼠酸性粒細胞趨化因子elisa試劑盒 小鼠酸性粒細胞趨化因子試劑盒 規(guī)格型號:96T/48T 小鼠酸性粒細胞趨化因子試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:elisa試劑盒(進口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠酸性粒

  • 產(chǎn)品型號:1×106
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時間:2023-12-30
  • 訪  問  量:441

詳細介紹

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程,供參考
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1 準(zhǔn)備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。
2 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%
3 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。
二. 細胞處理:
1 復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

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公司細胞現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務(wù),同時提供最新價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關(guān)操作說明。公司產(chǎn)品僅用于科研,不得用于臨床.

產(chǎn)品名稱

T淋巴細胞系

英文名稱

H9

規(guī)格

1×106

注意事項:
1.收到細胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們聯(lián)系。
2.收到細胞先不開瓶蓋,瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置2-4小時(視細胞密度而定)穩(wěn)定細胞狀態(tài)。接著在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數(shù)拍照(建議收細胞時就整體外觀拍一張照片,觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況,隨后在顯微鏡下拍下細胞狀態(tài),100*,200*各一張),觀察記錄細胞在運輸過程中是否有污染情況。作為我方進行銷售依據(jù)。
3.由于細胞狀態(tài)受環(huán)境、操作和運輸?shù)榷喾矫嬉蛩赜绊懀时竟局槐WC客戶收到細胞后一周內(nèi)的細胞狀態(tài),故客戶需要售后時需出示收到細胞的時間證明及客戶提供收貨時間和發(fā)現(xiàn)問題后客服人員溝通的時間證明,期間間隔時間不能大于7天。
4.所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內(nèi)操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
腺苷酸環(huán)化酶9抗體

細胞培養(yǎng)方法:
1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代
棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;
加入2ml0.25%胰酶(T25瓶),使胰酶覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;
1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;
將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;
用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;
懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2、細胞復(fù)蘇:
將凍存管在37溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補加適量培養(yǎng)基。
3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種
棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%胰蛋白酶(T25瓶)
1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;
將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;
將凍存管放入程序降溫盒,放入-80冰箱,4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。

非洲綠猴腎細胞;BS-C-1NZYMBROTH,POWDERNZYM 肉湯, 粉末生物技術(shù)級粉末RTsigma

IFNGR1 Others Human IFNγR1 / CD119 人細胞裂解液 (陽性對照) 3-溴炳同醋 BroMopyruvic ccid 1113-29-3

豹貓肌肉成纖維樣細胞;LCM4詹納斯綠 B Janus Green B (certified by the Biolog... 2869-83-2 1G 染色劑

IFNA13 Others Mouse 小鼠 IFNA13 / Ierferon alpha-13 人細胞裂解液 (陽性對照) 威斯塔霉素,英文名或英文縮寫:Ribostamycin Sulfate salt,級別:BR,<62.5 μg/ml,規(guī)格:1

JEG-3 人絨毛膜癌細胞(錄化)
2. 皮膚細胞系統(tǒng)三糖Melezitose hydrate質(zhì)量規(guī)格:>98%,進分

U251人膠質(zhì)瘤細胞聚乙二醇20000PEG 20000質(zhì)量規(guī)格:BR

人結(jié)直腸腺癌細胞;COLO 205 大鼠腎動脈平滑肌細胞*培養(yǎng)基 100mL2-氨基噻唑(>98%,BR)2-Aminothiazole質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

MLA144 MLA144長臂猿瘤細胞氯化鈰七水Cerium (III) chloride, heptahydrate質(zhì)量規(guī)格:>99.9%

CHI3L2 Others Human CHI3L2 / YKL-39 人細胞裂解液 (陽性對照) D-阿拉伯糖醇(標(biāo)準(zhǔn)品)D(+)-Arabitol質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品
T淋巴細胞系PRKD3 Others Human PKC nu / PRKD3 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 地塞米1酸鈉(標(biāo)準(zhǔn)品)Dexamethasone  Phosphate質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

小鼠B細胞雜交瘤細胞;SH3D-蛋氨酸D-Mine質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

RSC96細胞,大鼠雪旺細胞 人肝癌細胞,9204細胞 CL-0136L6(大鼠成肌細胞)5×106cells/瓶×2索非布韋Sofosbuvir (GS-7977)質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR

中國倉鼠肺細胞;R 1610 [R1610]D-鳥氨酸鹽酸鹽D-Ornithine mono質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

ACVR2B Others Mouse 小鼠 ACVR2B 人細胞裂解液 (陽性對照) D-苯丙氨酸叔丁酯鹽酸鹽H-D-Phe-OtBu.HCI質(zhì)量規(guī)格:0.98
細胞接受后的處理:
1 收到細胞后,請檢查是否漏液,如果漏液,請拍照片發(fā)給我們。若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染,請及時與我們?nèi)〉寐?lián)系。
2 請先在顯微鏡下確認(rèn)細胞生長狀態(tài),去掉封口膜并將T25瓶置于37培養(yǎng)約2-3h。
3 棄去T25瓶中的培養(yǎng)基,添加6ml新的的*培養(yǎng)基。
4 如果細胞長滿(90%以上)請及時進行細胞傳代。
5 接到細胞次日,請檢查細胞是否污染,

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