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人腦神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞

簡(jiǎn)要描述:人腦神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞及相關(guān)產(chǎn)品小鼠單核細(xì)胞趨化蛋白 -1 (mouse MCP-1) 作用: ELISA 規(guī)格: 96T 奧地利 Bender Butenafine 中文名:鹽酸布替萘芬 分子式:C23H28ClN
小鼠單胺氧化酶elisa試劑盒 小鼠單胺氧化酶試劑盒 規(guī)格型號(hào):96T/48T 小鼠單胺氧化酶試劑盒,規(guī)格型號(hào):96T/48T,來源:e

  • 產(chǎn)品型號(hào):
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時(shí)間:2023-12-30
  • 訪  問  量:358

詳細(xì)介紹

公司細(xì)胞現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好,我司為您提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù),同時(shí)提供最新價(jià)格、說明書、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說明。公司產(chǎn)品僅用于科研,不得用于臨床.

產(chǎn)品名稱

人腦神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞

英文名稱

U-138MG

規(guī)格

詳見說明

細(xì)胞接受后的處理:
1 收到細(xì)胞后,請(qǐng)檢查是否漏液,如果漏液,請(qǐng)拍照片發(fā)給我們。
2 請(qǐng)先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長狀態(tài),去掉封口膜并將T25瓶置于37培養(yǎng)約2-3h。
3 棄去T25瓶中的培養(yǎng)基,添加6ml新的的*培養(yǎng)基。
4 如果細(xì)胞長滿(90%以上)請(qǐng)及時(shí)進(jìn)行細(xì)胞傳代。
5 接到細(xì)胞次日,請(qǐng)檢查細(xì)胞是否污染,若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染,請(qǐng)及時(shí)與我們?nèi)〉寐?lián)系。

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細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程,供參考
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1 準(zhǔn)備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。
2 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5% 溫度:37,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。
二. 細(xì)胞處理:
1 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
注意事項(xiàng):
1.收到細(xì)胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請(qǐng)立即與我們聯(lián)系。
2.收到細(xì)胞先不開瓶蓋,瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置2-4小時(shí)(視細(xì)胞密度而定)穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。接著在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收細(xì)胞時(shí)就整體外觀拍一張照片,觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況,隨后在顯微鏡下拍下細(xì)胞狀態(tài),100*200*各一張),觀察記錄細(xì)胞在運(yùn)輸過程中是否有污染情況。作為我方進(jìn)行銷售依據(jù)。
3.由于細(xì)胞狀態(tài)受環(huán)境、操作和運(yùn)輸?shù)榷喾矫嬉蛩赜绊?,故本公司只保證客戶收到細(xì)胞后一周內(nèi)的細(xì)胞狀態(tài),故客戶需要售后時(shí)需出示收到細(xì)胞的時(shí)間證明及客戶提供收貨時(shí)間和發(fā)現(xiàn)問題后客服人員溝通的時(shí)間證明,期間間隔時(shí)間不能大于7天。
4.所有動(dòng)物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級(jí)生物安全臺(tái)內(nèi)操作,并請(qǐng)注意防護(hù),所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
腺苷酸環(huán)化酶9抗體
WWP2 Others Human WWP2 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) D-谷酸1RT

CL-0397NCI-H23(人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×22-溴醇;β-溴醇 2-BroMoqthcnol;β-BroMoqthyl clcohol;qthylqnq broMohydrin;Glycol broMohydrin 240-21-

人絨毛膜間充質(zhì)基質(zhì)細(xì)胞 Sars蛋白表達(dá)株,293001B細(xì)胞 NCI-H520 [H520](人肺癌細(xì)胞)γ-谷酰-3-羥基-4-硝基本胺單胺鹽5RT

人前列腺癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞株;PC-3M IE850ml離心管2.5U保存:-20

BSG Others Mouse 小鼠 CD147 / EMMPRIN / Basigin 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 90-72-22,4,6-(二甲基甲基)本酚Tris(dimetxylaminometxyl)pxenol
SV-40轉(zhuǎn)化肺成纖維細(xì)胞;WI38/VA13茜素黃GGAlizarin yellow GG質(zhì)量規(guī)格:IND

HPX Others Mouse 小鼠 HPX / Hemopexin 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 茜素黃RAlizarin yellow R質(zhì)量規(guī)格:IND

上皮細(xì)胞cDNAHMEpiC cDNA鋁試劑,玫紅三羧酸銨Aluminon質(zhì)量規(guī)格:AR

PVRL1 Others Rat 大鼠 CD111 / Nectin-1 / PVRL1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 鋁試劑Aluminon質(zhì)量規(guī)格:ACS

表皮角化細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL酸性鉻藍(lán)KAcid chrome blue K質(zhì)量規(guī)格:指示劑級(jí)
人腦神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞RL95-2, 人內(nèi)膜腺癌細(xì)胞系 Human[Nle818,Tyr34]-甲狀旁腺激素(1-34) 酰胺 ()[Nle818,Tyr34]-pTH (1-34) amide (bovine)質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR

HAVCR1 Others Cynomolgus 食蟹猴 HAVCR1 / TIM1 / TIMD1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) [Nle818,Tyr34]-甲狀旁腺激素(3-34) 酰胺()[Nle818,Tyr34]-pTH (3-34) amide (bovine)質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR

骨骼肌細(xì)胞培養(yǎng)基SkMCM2-氨基咪唑硫酸鹽 2-Aminoimidazole hemisulfate質(zhì)量規(guī)格:>98%

REG1A Others Cynomolgus 食蟹猴 REG1A / PSPS 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 奧當(dāng)卡替(MK-0822)Odanacatib;MK0822質(zhì)量規(guī)格:>98%,cathepsin K抑制劑

人胚胎,皮膚,肌肉;M-224-硝基兒茶酚4-NITROCATECHOL質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98.0% ,標(biāo)準(zhǔn)品
細(xì)胞培養(yǎng)方法:
1、細(xì)胞傳代:細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時(shí)即可傳代
棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;
加入2ml0.25%胰酶(T25瓶),使胰酶覆蓋整個(gè)瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;
1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細(xì)胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;
將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;
用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;
懸浮細(xì)胞直接離心收集,細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2、細(xì)胞復(fù)蘇:
將凍存管在37溫水中快速搖晃融化,時(shí)間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)加適量培養(yǎng)基。
3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí)進(jìn)行細(xì)胞凍存保種
棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%胰蛋白酶(T25瓶)
1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;
將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細(xì)胞;
將凍存管放入程序降溫盒,放入-80冰箱,4小時(shí)后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲(chǔ)存。

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