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  • 2023

    7-12

    海藻糖酶(TREH)真核蛋白操作步驟:Ⅰ實體組織蛋白的提取1.在每1mL冷LysisBuffer加入10μL磷酸酶抑制劑,1μL蛋白酶抑制劑和5μL100mMPMSF,混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。2.每100mg固體組織置于培養(yǎng)皿中,剪碎成3mm×3mm左右的小塊,加入0.5~1mL冷LysisBuffer,玻璃勻漿器上下手動勻漿15次,注意低溫操作;3.取組織勻漿液轉(zhuǎn)移到1.5mL預(yù)冷的離心管,離心10000轉(zhuǎn)/分,4℃離心5min;4.取上清轉(zhuǎn)移至新的預(yù)冷的離心管中,即為全...

  • 2023

    7-7

    大鼠骨膜蛋白elisa試劑盒操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在di一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在di一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中加到第五、第六孔中,...

  • 2023

    6-28

    內(nèi)核膜蛋白MAN1抗體實驗原理:(1)特異性結(jié)合抗原:抗體本身不能直接溶解或殺傷帶有特異抗原的靶細(xì)胞,通常需要補體或吞噬細(xì)胞等共同發(fā)揮效應(yīng)以清除病原微生物或?qū)е虏±頁p傷。然而,抗體可通過與病毒或毒素的特異性結(jié)合,直接發(fā)揮中和病毒的作用。(2)活補體:IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通過經(jīng)典途徑激活補體,凝聚的IgA、IgG4和IgE可通過替代途徑激活補體。(3)結(jié)合細(xì)胞:不同類別的免疫球蛋白,可結(jié)合不同種的細(xì)胞,參與免疫應(yīng)答。(4)可通過胎盤及粘膜:免疫球蛋白G(IgG...

  • 2023

    6-20

    雞甲狀旁腺激素(PTH)elisa酶聯(lián)免疫試劑盒樣本處理及要求:1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。2.血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。3.尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉...

  • 2023

    6-15

    DiphtheriaAbelisa酶聯(lián)免疫試劑盒樣本處理及要求:1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。2.血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。3.尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉...

  • 2023

    6-14

    PCR檢測試劑盒是用于聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)的試劑盒。PCR是一種常用的分子生物學(xué)技術(shù),可通過擴(kuò)增特定DNA序列來檢測和診斷疾病、確定個體基因型、構(gòu)建基因組庫等多個應(yīng)用領(lǐng)域。通常包含核酸提取、PCR試劑、PCR擴(kuò)增儀等。PCR檢測試劑盒的組成:1.核酸提取試劑:用于從樣本中提取DNA或RNA。常用的方法包括化學(xué)法、機(jī)械法和磁珠法等。2.PCR試劑:包括引物、TaqDNA聚合酶、緩沖液、dNTPs等。3.PCR擴(kuò)增儀:用于控制PCR過程中的溫度變化,實現(xiàn)PCR擴(kuò)增反應(yīng)的自動化...

  • 2023

    6-7

    4mLDNA離心超濾管(30-50KD)操作步驟切取含有目的DNA片段的瓊脂糖凝膠條帶?!癖M量切除不含有目的DNA部分的凝膠,減少凝膠體積,提高DNA回收率?!袂心z時,請使用長波長UV(360nm)光盒。且不要將DNA長時間暴露在紫外燈下,以防DNA損傷。2稱取凝膠的重量近似地確定其體積。●凝膠重量的稱量方法:取.5ml離心管電子天平稱初質(zhì)量,切膠裝在離心管后稱終質(zhì)量,兩者差即為膠的質(zhì)量。不同離心管的重量可能有差異,因此,每個離心管的重量需單獨稱量。3按照每00mg瓊脂糖凝膠...

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